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基因检测的主要方法

发布时间:2013-08-11

  农业部批准了从阿根廷、巴西进口转基因大豆,一时间又把转基因食品推向了舆论的风口浪尖。

  据了解,国内外转基因检测主要有三种方法:

  第一种是以核酸为基础的PCR检测方法,包括定性PCR、实时荧光定量PCR、PCR-ELISA半定量和基因芯片等方法;

  第二种是检测外源基因的表达产物一蛋白质检测方法,分为试纸条、ELISA和蛋白芯片三种方法;

  第三种是利用红外检测转基因产品化学及空间结构。

  以核酸为基础的PCR检测方法,是目前国内外检测生物技术产品最常用的方法,PCR方法具有准确、检测限低、适用范围广的特点,但需要的仪器设备昂贵,检测周期较长,因此需要一种快速检测方法来充实,满足大豆产品在种植、加工及贸易中的监控需要。

  目前,快速检测试纸条法能较好地对大豆产品进行检测,且检测结果准确、速度快、成本低,适合快速检测的需要。快速检测试纸条法应用了双抗体夹心法,首先将CP4EPSPS蛋白特异的抗体,偶连于显色试剂,并参入试纸条。当试纸条被插入含有CP4EPSPS蛋白的植物组织的小量萃取物时,偶连抗体与蛋白之间就发生了结合,与偶连于显色试剂上的某些但不是全部抗体形成夹心物。膜片含有两个捕获区,一个捕获区可捕获结合的CP4EPSPS蛋白,另一个捕获区可捕获显色试剂。当夹心物和未反应的显色试剂被膜片上的特定区捕获时,这些捕获区就显现出红色。若膜片上仅存在一条红色对照线,便说明受检样品为阴性样品,若存在两条线,便说明受检样品为阳性样品。

  其实我们没必要太排斥转基因大豆,国产大豆供不应求,才会进口,而且转基因并不像谣传的那样对身体有极大的危害。

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